家人患上强迫症,该怎么办上森田治强

作者

木木

播讲

木木

在前几天咨询的时候,有一个来访者他是跟我咨询关于洁癖的症状,后来他母亲就给我发来了一条消息,她说我是某年某月某日的一位患者的家属。

她说“木木老师,我儿子前几天经过你的咨询,感觉还不错。你一定得帮他走出来,要不然影响他的生活和工作了。在平时的生活当中,我也竭力地让他从他的症状当中转移出来,但是领他出去很麻烦,他看到什么都会感觉很恐怖。那天听你的咨询,我感觉挺好的。您也能懂他。说得非常的宝贵,我觉得非常的好,我对你有信心。”

收到家属的回复,我也是跟她说,我说“我也有信心,只要他能跟我一起走下去的话就,没问题。”

这是一位来访者的家属给我的一个回复。首先就是非常感谢家属对我的信任,再一个让我感觉到就是家属的这种期待,让我有一种责任感。因为很多强迫症患者的家属面对自己的家人发病时的情形,手足无措。咱们就拿这个强迫洗手的案例来讲,其实患者的家属是深受他的影响的,比如说患者家属要配合患者本人去给他计数,要帮助他去确认,比如说这个东西脏不脏,洗还是不洗,甚至在强迫症患者的要求下,家属也要洗,也就是说我洗你们也得洗,我洗澡你们也得洗澡,就是这个样子。

但是我通过这位母亲给我的回复,其实能读出一些信息,就是强迫症非常的痛苦,家人看到自己的孩子,妻子或者是老公深受症状的折磨,往往是很无奈的。“我知道我的爱人很辛苦,我知道我的孩子很痛苦,我知道我的父亲母亲很痛苦,但是没办法”,所以说他们把所有的希望全都寄托在了心理咨询师身上,心理咨询师的责任是非常大的。要通过我们的努力,能够让来访者跟我们配合,一点一点去改善症状,这个的确非常的不容易,但是我觉得能够受到家属的信任,心里是很满足的。

在这位洁癖患者母亲发来消息的同一天,那么我接待了另外一位来访者,她已经强迫10年了,她的症状就是经常的去反复确认,这个症状从高中开始发病的,断断续续10多年,她今年20多岁不到30岁。

那么她找到我的时候,其实是一个转变的契机,因为她说之前从来没有找过心理咨询师,之前医院,吃药,做物理治疗,隔三差五的只要有症状爆发,那么家医院住上一个月,半个月。

用她的话来讲,就像是定期疗养一样,只要情绪一崩溃,医院住一段时间,住一段时间她感觉就生活好了一点点之后呢,再回来继续生活。

但是她不再想去住院了,为什么?因为她说:“我这些年断断续续,从住院治疗的过程当中,得到的更多的是一种病人的标签,还有对自我的不认同”,她始终心里有一个执念,就是说“我什么时候能真正的不再去看病了,我真的什么时候能踏踏实实的说,我就是一个正常人,我能活在你们当中,而不要再把我当成一个异类,医院去。”

后来她自己意识到了这个问题,她说“我可能不是看病的问题,看病不一定能够治好我的病。”然后她向她的爸爸妈妈提出,她说“我可能是心病,而不是简简单单药物和住院就能治疗的,所以她来找到我做心理咨询,她说“我一定会坚持下去的,因为我不想再带着一个病的符号和标签走下去。”

所以说一天之内我看到了,听到了,父母或者说强迫症患者身边的亲人,他们的心理是什么?他们应对他们亲人的病的态度是怎样的?那么这些问题看似并不是治疗的关键,但事实上我们要知道,我们人活在这个世界上,一撇一捺叫人,也就是说我们离不开社会关系和社会支持。因为在我咨询的过程当中,我看到了太多的家人对患者本人的排斥、讽刺、挖苦和不理解,说“你是吃饱了撑的”,说“你是没事找事”,“这有什么了不起的?”

我曾经说过,强迫症就像是一道围城,外面的人是我们的亲人和我们的朋友,里面是强迫症患者,外面跟里面其实是不通的,我们不能以一个正常人的眼光去告诉患者,“为什么不能马上就离开,为什么还要在那不停的去洗?为什么要反复检查门?你为什么不能准时的出席我们今天的party?”

如果你以一个正常人的眼光去要求他去苛责他,或者说甚至嘲讽他说“你看你有病,你是病态的”,其实对于他来讲,内心是非常受伤的。所以说这可能是我要向大家说明的一个态度,就是我们的身边人一定不要以一种旁观者的,高高在上的或者说是嘲笑的讽刺挖苦的这样的一个态度去面对我们的身边人。当然我说既然是我们的亲人,他们一定不是有心的,但既然不是有心的,我们就更不能好心办坏事。

我们说这种不理解,讽刺和挖苦常常发生再断代的那种沟通上,比如说你的父母,他的职业或者他的身份,他的文化程度,决定了他们不能理解什么叫心理病,所以说他们就会觉得你是吃饱了撑的,他们可医院,怎么有病还要去聊天呢?医院,这可能是一个断代沟通的问题了。

还有一个问题值得我们主要,我在咨询过程当中也看到很多的家属,他们出于对孩子亲人的爱,他觉得这个亲人太难受了,孩子太痛苦了,在这儿洗,洗得不停,他会帮孩子去记数,他会帮孩子去确认,甚至我的曾经的一位患者就是,她已经不能动,整天躺在床上,依赖他的家人帮他端水端饭,给他穿衣服,甚至给他拿尿盆,都不能动,这也是一类极端的情况,就是说太怕看到亲人,受到强迫症困扰的痛苦了。

家属的潜台词通常是“我不希望你痛苦,好那我就去帮助你做你做不到的事情”,比如说帮你去确认,帮你去分析,帮你去梳理,甚至听你的话,你指挥我们,你让我们做什么,我们就做什么,只要你不痛苦就好了,其实呢吗,这样的做法也是不对的。如果我们家人的爱的方式是以放纵和过度被操控来表达的话,那么我们的家人的爱就变成了强迫症的一个恶化的工具或者是催化剂了。

那么,通过今天的课程内容,我想大家已经非常清楚了,作为患者的家人或者是身边人,我们有几件事不能做,首先我们不能给身边的患者贴标签,其次呢是不能恶语相向、讽刺挖苦,第三个是也不能过分宠溺,任其操控。这三点是我们一定不要犯的错误,那么你可能会问了,作为患者的家人或者身边人,到底怎么做呢?怎么做才是合理的?可能这个问题难倒了很多人,在下一期的课程里,我们将具体讲到应对策略和方法,希望大家持续


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